8:30-9:00 | TUDÁS REGGELIRE SZEKCIÓ Rosdy Beáta: Epilepszia terápia alapjai |
9:00-10:00 | NEUROIMMUNOLÓGIA 2 Üléselnök: Zombor Melinda, Merő Gabriella |
Neuropszichiátrai Lupus: Hosszú úti a diagnózisig Bodó Timea, Fogarasi András MRE Bethesda Gyermekkórház, Gyermekneurológiai Osztály, Budapest | |
Rotavírus okozta cerebellitis Hadas Veronika1, Rosdy Beáta1, Mellár Mónika1, Móser Judit1, Cserháti Helga1, Dávid Máté1, Kádas Zsófia1, Orbók Anna1, Solymár Natália1, Csizmár Nikolett2, Kovács Éva3, Balázs György3 1Heim Pál OGYI Neurológia 2Bács-Kiskun Vármegyei Oktató Kórház Gyermekosztály 3Heim Pál OGYI Radiológia | |
Egy ritka autoimmun encephalitis diagnosztikus nehézségei Kormos Eszter1, Bodó Tímea1, Czelecz Judit2, Fogarasi András1 1MRE Bethesda Gyermekkórház, Gyermekneurológiai Osztály, Budapest 2MRE Bethesda Gyermekkórház, Gyermekbelgyógyászati Osztály, Budapest | |
Központi idegrendszeri granulomatosus gyulladás ritka esete – dilemmák, tanulságok Merő Gabriella¹, Varga Petra¹, Révész Szabina¹, Lakatos Erzsébet¹, Szikszay Edit¹, Bedekovics Judit² Berényi Ervin3 Szabó Tamás¹ 1DEKK Gyermekgyógyászati Klinika 2DEKK Pathológiai Intézet 3DEKK Orvosi Képalkotó Klinika, Radiológia | |
Központi idegrendszeri szerzett demyelinizációs kórképek előfordulása a Szegedi Tudományegyetem Gyermekgyógyászati Klinika beteganyagában az elmúlt 18 évben Pálfi Andrea1, Zimmermann Alíz1, Zombor Melinda1, Szabó-Fehér Georgina1, Prof. Bereczki Csaba1, Prof. Klivényi Péter2, Rajda Cecília2 1Szegedi Tudományegyetem, Gyermekgyógyászati Klinika és Gyermekegészségügyi Központ 2Szegedi Tudományegyetem, Neurológiai Klinika | |
Izolált központi idegrendszeri HLH Griscelli-szindrómában: esetbemutatás Tóth-Szumutku Fanni1, Szabó Léna1, Liptai Zoltán1, Egyed Bálint1, Lengyel Anna1, Nagy Dávid2, Mezei Tamás2, Rajnai Hajnalka3, Dobner Sarolta1 1Semmelweis Egyetem, Gyermekgyógyászati Klinika, Tűzoltó utcai részleg 2Semmelweis Egyetem, Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika 3Semmelweis Egyetem, Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet | |
10:00-10:15 | NOVARTIS szimpózium – Az SMA terápiák jövője Prof. Molnár Mária Judit Semmelweis Egyetem Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete |
10:15-10:45 | Kávészünet |
10:45-12:20 | SZÍNES GYERMEKNEUROLÓGIA Üléselnök: Salamon András, Sztriha László |
BIOMARIN SZIMPÓZIUM – Neuronalis ceroid lipofuscinosis 2 (CLN2), egy betegség, több út (15’) Farkas Márk Kristóf1, Kiss Tamás1, Szeifert Lilla1, Markia Balázs2, Szabó Attila1, Farkas Viktor1 1Gyermekgyógyászati Klinika, Semmelweis Egyetem, Budapest 2Idegsebészeti és Neurointervenciós Klinika, Semmelweis Egyetem, Budapest | |
Az ATP1A3 génmutáció ezerarcúsága Bessenyei Mónika1, Szakszon Katalin2, Balogh István2 1DEKK Gyermekgyógyászati Intézet és Klinika 2DEKK Klinikai Genetikai Intézet | |
FXS gyermekek kezelése metforminnal Büki György Heim Pál OGyI, Budapest | |
Predikciós modell az SCN1A asszociált epilepszia korai diagnózisára Kovács Mónika¹, Till Ágnes², Péter István¹, Zsiborás Csaba¹, Hollódy Katalin¹ ¹PTE ÁOK KK Gyermekgyógyászati Klinika, Neurológiai Tanszék, Pécs ²PTE ÁOK KK Orvosi Genetikai Intézet, Pécs | |
Kardiovaszkuláris Rizikó Krónikus Betegségben Szenvedő Gyermekek Körében Kiss Tamás1, Mikes Bálint1, Petes Cintia1 1Semmelweis Egyetem, Gyermekgyógyászati Klinika, Budapest | |
Visszatérő tudatzavar nyomában Török Viktória Réka, Hadas Veronika, Móser Judit, Solymár Natália, Rosdy Beáta, Visy Beáta Heim Pál Országos Gyermekgyógyászati Intézet, Budapest | |
PTEN mutációk Sztriha László1, Csenki Marianna1, Kalmár Tibor1, Zombori Tamás2, Kuthi Levente3, Vedelek Viktor4, Gábor Míta Krisztina1, Kóbor Jenő1, 1SZTE Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar, Gyermekgyógyászati Klinika, Szeged 2SZTE Szent-Györgyi Albert Orvostudományi Kar, Pathológiai Intézet, Szeged 3Országos Onkológiai Intézet, Daganatpatológiai Központ, Sebészeti és Molekuláris patológiai Osztály, Budapest 4SZTE TTIK, Genetikai Tanszék, Szeged | |
Hyperkinesis örökletes oka gyermekkorban – 4 eset bemutatása Salamon András1, Kalmár Tibor2, Tamasi Albert3 1SZTE SZAOK SZAKK, Neurológiai Klinika 2SZTE SZAOK SZAKK, Gyermekgyógyászati Klinika, Genetikai Laboratórium 3Békés Vármegyei Központi Kórház – Csecsemő- és gyermekosztály, Gyula | |
A fehérjék intracellularis lebontásának zavara globálisan késlekedő fejlődést és dysmorphismust okoz. FBXW11 mutáció Zombor Melinda1, Kalmár Tibor1, Vedelek Viktor2, Sztriha László1 1SZTE SZAKK Gyermekgyógyászati Klinika, Szeged 2SZTE TTIK Genetikai Tanszék, Szeged” | |
12:20-12:35 | Kongresszus zárás, legjobb fiatal előadói díjak kiosztása |
12:35 | Ebéd |